SE-ATLAS

Vascularite cryoglobulinémique Ostéoarthropathie génétique inflammatoire ou rhumatoïde-like Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Syndrome PFAPA Syndrome SAPHO Déficit immunitaire commun variable Chorée de Sydenham Thrombopénie immune Maladie de Still de l'adulte Angéite primaire du système nerveux central Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome auto-inflammatoire-fièvre périodique-entérocolite infantile Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Vascularite par déficit en ADA2 Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome infantile de fièvre récurrente-panniculite-dermatose Polymyosite Dermatomyosite Fasciite à éosinophiles Maladie d'Erdheim-Chester Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Syndrome de fièvre récurrente Maladie associée aux IgG4 Myosite de chevauchement Syndrome de Felty Maladie de Kawasaki Sarcoïdose Connectivite mixte Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Alcaptonurie Lupus érythémateux systémique autosomique Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Maladie de Behçet Granulomatose avec polyangéite Sclérodermie systémique Artérite de Takayasu Vascularite à immunoglobulines A Périartérite noueuse Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Lupus érythémateux systémique Sklerodermie Mittelmeerfieber, familiäres Immundefekt, primärer Castleman-Krankheit Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-Spektrum Mastozytose Mevalonazidurie Muckle-Wells-Syndrom Makrophagen-Aktivierungssyndrom CINCA-Syndrom Kälte-Urtikaria, familiäre Polyangiitis, mikroskopische